В июне прошлого года АО “Химфарм” получило сертификат GMP на производство мазей, однако, признал генеральный директор, объем производства данного вида продукции пока не очень велик; к тому же достаточно сложным представляется перенос процесса внедрения современных стандартов в другие цеха, у каждого из которых есть своя специфика. Тем не менее, до конца 2014-го - в начале 2015 года принципы GMP планируется внедрить на всем предприятии, а “Химфарм” освоил выпуск практически всех лекарственных форм.

До 2014 года в фармацевтический завод в Шымкенте будет инвестировано около $84 млн. Инвестиции во внедрение GMP, безопасность, охрану труда, перенос технологий превысят $7 млн, в увеличение мощности предприятия планируется вложить свыше $3 млн. Средства также будут направлены на внедрение новых технологий, обеспечение гибкости проекта, то есть своевременного реагирования на запросы рынка, в амортизацию, замену инженерной инфраструктуры.

Инвестиции в проект по строительству ампульно-инфузионного цеха, отметил г-н Грыглевич, составят около $30 млн; техническая часть крупного инвестиционного проекта разработана совместно с одной из итальянских компаний, в сотрудничестве с которой Polpharma проектировала аналогичные предприятия в Польше и России. Завершение возведения нового цеха намечено на июнь нынешнего года, еще через год будет установлено оборудование. Ожидается, что ампульно-инфузионный цех выйдет на проектную мощность по стандартам GMP в 2013 году и будет производить до 350 млн ампул и 4 млн инфузионных пакетов в год.

По словам г-на Грыглевича, в нынешнем году компания планирует увеличить объем продаж примерно на 30% благодаря расширению продуктового портфеля, в том числе и за счет препаратов Polpharma, которые после перерегистрации станут препаратами Santo и будут производиться в Польше по заказу из Казахстана.